Министерство здравоохранения Московской области информирует, что в соответствии с Федеральным законом от 28.12.2017 №425-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", с 01.01.2020 для всех юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, станет обязательной маркировка лекарственных препаратов.
         До 01.01.2020 всем юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, участвующим в обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации необходимо зарегистрироваться в автоматизированной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее АС МДЛП).
         Инструкция по подключению медицинских и фармацевтических организаций к АС МДЛП размещена на сайтах Росздравнадзора и Министерства здравоохранения Московской области.